«А по-хорошему они не захотели!» Чиновников краевого минздрава обязали выплачивать по 1 млн рублей юной жительнице Прикамья. И так всю жизнь

Прокуратура Прикамья добилась вынесения прецедентного судебного решения, касающегося лечения тяжелобольного ребенка. Как сообщили «URA.Ru» в надзорном ведомстве региона, иск был подан к чиновникам краевого минздрава, ранее отказавшим в безвозмездном предоставлении дорогостоящего препарата девочке, больной фенилкетонурией. Болезнь не позволяет выводить из организма продукты распада, что приводит к интоксикации и, при отсутствии адекватного лечения, к смерти.

«В 2013 году консилиум врачей ФГБУ „Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии“ принял решение о назначении ребенку лекарственного препарата „Куван“, который является единственным средством, которым в настоящее время возможно эффективное лечение имеющегося у девочки заболевания. Препарат ребенку назначен пожизненно», — сообщили в прокуратуре, отметив, что стоимость годового курса применения лекарства достигает 1 млн рублей в год.

Несмотря на решения врачей, чиновники минздрава Пермского края отказали родителям больного ребенка, сославшись на традиционную в таких случаях отговорку: препарат не внесен в список зарегистрированных в РФ лекарств и поэтому его приобретение за счет краевого бюджета невозможно.

В надзорном ведомстве сочли отказ необоснованным и обратились в суд с иском к министерству здравоохранения Пермского края и ГУЗ «Пермская краевая детская клиническая больница». Фемида встала на сторону истцов и присудила обеспечивать больную девочку лекарством пожизненно.

Стоит отметить, что пермское решение может дополнить судебную практику, поскольку подобные случаи в России не редкость.