Россия осталась без жизненно важного лекарства из-за спора ФАС и фармкомпании

Жизненно важный немецкий препарат для неотложной помощи пациентам с шизофренией и болезнью Паркинсона перестали поставлять в Россию. Причиной этого послужил отказ производителя лекарства снизить цены по требованию Федеральной антимонопольной службы.

Речь идет о биперидене в ампулах под торговой маркой «Акинетон», пишет РБК. Врачи-психиатры направили министру здравоохранения Веронике Скворцовой письмо, в котором просят вернуть препарат на российский рынок. В нем говорится о том, что только «Акинетон» выпускается в ампулах — он необходим для сглаживания побочных эффектов при основной терапии у больных шизофренией. Именно инъекционная форма нужна в случаях острого развития выраженных побочных эффектов, а также для пациентов с нарушением функции глотания и для тех, кто отказывается принимать таблетки. При этом только «Акинетон» разрешен для применения детьми.

В ФАС объяснили, что отменили регистрацию цен на немецкий препарат, так как его стоимость в России была завышена — 423,41 рубля на таблетки и 611,83 рубля на ампулы. В июле 2017 года производитель лекарства, компания Desma, перерегистрировала сниженные цены — 403 и 582 рубля соответственно. В октябре ФАС вынесла предупреждение немецкой компании, а затем аннулировала регистрацию как старых, так и новых цен на препарат. Чтобы остаться на российском рынке, компания должна была снизить цены в несколько раз — до уровня ряда других стран, где «Акинетон» продается (92,71 рубля в ампулах и 186,43 рубля в таблетках).