Все регионы
17:56   13 июля 2021

Reuters выяснил причину непризнания «Спутника V» в Европе

Европейским экспертам не хватает информации о «Спутнике V» Фото: Алексей_Гайнов © URA.RU

Российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» не признают в Евросоюзе, поскольку зарубежным ученым не хватает информации о клинических испытаниях, отчетах и прочих результатах исследований. Предоставление этой информации — стандартная процедура для регистрации препарата в Европе.

«Во время обзора Европейского агентства лекарственных средств (EMA) отсутствовала заметная клиническая информация, включая формы отчетов о случаях, в которых записываются любые побочные эффекты, которые люди испытали после получения укола в испытаниях. Также неясно, как ученые, работающие над вакциной, отслеживали результаты у людей, получавших плацебо», — сообщил Reuters источник в EMA.

Собеседник агентства уточнил, что проблемы, связанные со «Спутником V», могут быть исправлены, но для этого требуется время. По его подсчетам, исследование EMA не будет завершено до конца лета. Недостаток информации о препарате источник связывает, в том числе, с тем, что разработчик вакцины — НИЦЭМ имени Гамалеи — не привык работать с регулирующим агентством, таким как ЕМА.

Ранее ряд европейских стран призывал не признавать российский «Спутник V», сообщает «Национальная служба новостей». Однако эффективность препарата подтвердили несколько крупных медицинских журналов. В Российском фонде прямых инвестиций надеются, что к осени Всемирная организация здравоохранения признает «Спутник V». Тогда же ожидается выпуск вакцины совместно с индийской фармацевтической компанией Serum Institute of India, уточняет RT.

Обновлено в 21.22:

«Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины „Спутник V“ в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби. Материал Reuters содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение касательно вакцины „Спутник V“, ее характеристик, а также взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA», — прокомментировали статью в РФПИ.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

материал из сюжета
Коронавирус COVID-19
предыдущий материал
В Пермском крае вводится обязательная вакцинация
следующий материал
В Тюменской области — крупный очаг заболеваемости коронавирусом
Комментарии
риск или здравомыслие
Нет 3-ей стадии испытаний ни у одной вакцины. Приходится испытывать в процессе,так сказать. На целых народах, на испытателях, кто уже привился или вот-вот уколется,чтобы уехать в турпоездку или по нужде работы. Посмотрим на их побочки и там решим: надо или нет колоть ту или иную вакцину.
Перейти к комментариям