РФПИ: продвижению «Спутника V» в ЕС мешает фармацевтическое лобби

Информация о том, что российскую вакцину «Спутник V» не признают в Евросоюзе из-за нехватки информации о клинических испытаниях, ложная и неточная. Об этом заявили в Российском фонде прямых инвестиций, комментируя сообщение агентства Reuters. В РФПИ предположили, что одобрению российской вакцины за рубежом мешает западное фармацевтическое лобби.

«Публикация Reuters содержит ложные и неточные заявления, основанные на анонимных источниках, которые пытаются навредить „Спутнику V“ в рамках кампании по дезинформации. Вакцина может подвергаться нападкам со стороны западного фармацевтического лобби», — прокомментировали ситуацию URA.RU в РФПИ.

Как отметили в РФПИ, вакцина уже зарегистрирована в более чем 60 странах. Исследования, которые проводились в Аргентине, Мексике и Венгрии, где «Спутник V» уже применяется, показывают его безопасность и эффективность. Серьезных побочных эффектов выявлено не было. В фонде подчеркнули, что тесно работают с Европейским агентством лекарственных средств (EMA). И по результатам уже проведенных его экспертами инспекций в РФПИ не было получено никаких серьезных критических замечаний.

Ранее международное агентство новостей и финансовой информации Reuters сообщило, что вакцину от коронавируса «Спутник V» не признают в Евросоюзе, поскольку ученые не имеют достаточной информации о клинических испытаниях, отчетах и прочих результатах исследований. Отсутствие этой информации источник связывает с тем, что разработчик вакцины — НИЦЭМ имени Гамалеи — не привык работать с регулирующим агентством, таким как ЕМА, пишет «Национальная служба новостей».