В Тюмени ищут поставщика лекарства для детей со смертельно опасным генетическим заболеванием

Тюменские власти ищут подрядчика, который поставит в область крупную партию препарата «Дорназа альфа», который применяется в лечении взрослых и детей от редкого и смертельно опасного генетического заболевания — муковисцидоза. Сразу шесть соответствующих тендеров размещено на сайте госзакупок.

«Объект закупки: поставка лекарственных препаратов для медицинского применения МНН Дорназа альфа. Общая стоимость шести тендеров: 3,75 млн рублей», — следует из документов аукционов.

Заказчику — департаменту здравоохранения Тюменской области, требуется конкретное торговое наименование препарата. Это раствор для ингаляций «Пульмозим», который применяют для лечения больных редким генетическим заболеванием — муковисцидозом. Летальность болезни считается высокой, особенно при неправильно подобранном или отсутствующем лечении.

При этой болезни бронхи больного закупориваются слизью, что приводит к поражению легких. Закупаемый препарат помогает разжижать гнойный секрет. Как ранее сообщали власти региона, в настоящее время муковисцидозом в Тюменской области больны 54 человека, 44 из них — дети.

Ранее URA.RU писало, что в Тюмени 5-летнего ребенка, больного муковисцидозом, не пускают в детский сад. В учреждении не готовы следить за тем, чтобы мальчик вовремя принимал нужные ему лекарства.