Все регионы
08:46   24 марта 2025

Родители ищут сотни тысяч на мощный аппарат для юной свердловчанки

Алиса с рождения почти не слышит (архивное фото) Алиса с рождения почти не слышит (архивное фото)
Алиса с рождения почти не слышит (архивное фото) Фото: Екатерина Сычкова © URA.RU

Семья Воробьевых из Первоуральска (Свердловская область) столкнулась с серьезной проблемой: их пятилетней дочери Алисе необходимы сверхмощные слуховые аппараты, чтобы девочка могла полноценно слышать и развиваться. Однако стоимость этих устройств является неподъемной для родителей. Как помочь девочке — в материале URA.RU.

Алиса появилась на свет раньше положенного срока, и ее рождение сопровождалось серьезными осложнениями. Первые восемь дней своей жизни она провела под аппаратом ИВЛ, позже малышке потребовалось переливание крови. Больше месяца врачи и медсестры выхаживали Алису в больничных стенах. Ее выписали с неутешительным диагнозом — «поражение центральной нервной системы».

Алиса родилась недоношенной, но врачи смогли ее выходить (архивное фото) Алиса родилась недоношенной, но врачи смогли ее выходить (архивное фото)
Алиса родилась недоношенной, но врачи смогли ее выходить (архивное фото)
Фото: Илья Московец © URA.RU

Родители взялись за реабилитацию дочери, стараясь обеспечить ей всестороннюю поддержку. Несмотря на то, что в целом девочка развивалась в соответствии с возрастом, у нее были серьезные проблемы с речью: к трем годам ее словарный запас ограничивался отдельными слогами и словами. Назначенное неврологом лечение не приносило заметных улучшений. В пять лет Алисе поставили инвалидность по неврологическому профилю.

«Для определения программы реабилитации нас направили к сурдологу. И после комплексного обследования мы узнали, что дочь практически не слышит. Нам рекомендовали сверхмощные слуховые аппараты, но выдать за государственный счет их не могут, так как у Алисы нет инвалидности по слуху», — посетовала мама девочки Юлия.

Сурдолог выявил у девочки тяжелую патологию — двустороннюю тугоухость 4-й степени (архивное фото)
Фото: Александр Мамаев © URA.RU

Сурдолог-оториноларинголог медицинского центра «Бонум» (Екатеринбург) Виктория Хасанова заявила, что у Алисы двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость четвертой степени: «Для развития речи и полноценного общения с окружающими девочке необходимо протезирование сверхмощными слуховыми многоканальными цифровыми программируемыми аппаратами типа Phonak Naida P50-UP с индивидуальными ушными вкладышами».

Родители Алисы стремятся к тому, чтобы их дочь росла и развивалась, как и все обычные дети. Они мечтают видеть ее в кругу сверстников, весело проводящей время, участвующей в играх и, конечно же, получающей знания в обычной школе. Аппараты стоят 300000 рублей, таких денег у Воробьевых нет. «Воспитываем двоих детей, работает только муж», — говорит Юлия.

Помочь Алисе можно разными способами:

  • Поделиться этим текстом в соцсетях и максимально распространить историю;
  • Привлечь внимание известных меценатов и волонтеров;
  • Поддержать рублем.

Если вы хотите внести вклад в общий сбор, перечислите любую посильную сумму по ссылке. Получатель — благотворительный фонд «Русфонд».

Если вы или ваша семья столкнулись с проблемами в социальной сфере, нуждаетесь в медицинской помощи или оказались в сложной жизненной ситуации, не стесняйтесь обращаться за поддержкой. Автор материалов на URA.RU готов помочь и ждет ваших писем по адресу электронной почты Dzhallatova@ura.ru.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Комментарии
парторг
почему минздрав страны с 4 уровнем экономики этим не занимается?
Перейти к комментариям